#SalvemCAPLaSagrera

Agustí Pérez
Portaveu de la plataforma #salvemCAPLaSagrera

A la Sagrera, teòricament, tenim un Centre d’Atenció Primària, que com el seu nom indica hauria de respondre a les necessitats de sanitat atenció primària de la gent del barri. Per a ser més concrets del veïnat registrat per proximitat.
Sembla ridícul indicar-ho, però al nom d’atenció primària no s’indica si l’atenció està orientada per a adults o per a infants, i és normal ja que l’assistència primària té el seu objectiu en persones en general, sense exclusió. Si mirem els informes del consorci, quan parlen de les visites, per exemple, no es fa cap distinció per edats, com a mínim a l’anuari publicat a la web.

Darrerament, i quan dic darrerament és durant els darrers anys, el servei d’atenció primària de pediatria, és a dir el servei orientat a donar atenció als infants de 0 a 15 anys, no ha pogut desenvolupar-se de les millors de les maneres, o com estava esperat al CAP de la Sagrera i hem pogut veure com sempre faltava algun dels professionals i com alguns pediatres carregaven amb totes les visites. Fins que aquesta situació ha acabat per col·lapsar als pediatres que teníem, que han decidit abandonar el centre perquè res en les seves condicions canvia.

Aquesta presentació amb diapositives necessita JavaScript.

Motius n’hi ha molts. Des de la pròpia administració del servei se’ns indica que les causes van des d’una aparent manca de titulacions de nous pediatres, a pediatres poc motivats que prefereixen treballar en altres condicions, a places ocupades per professionals que estan de baixa i que s’ofereixen a altres professionals sense plaça amb la condició que a la tornada de l’assignat haurà d’abandonar la seva posició, o a la constatació que la pediatria, per tradició, és una professió feminitzada i les baixes maternals afecten als professionals de manera més elevada que a d’altres especialitats.

Continua llegint

Conferència “Revisió a la Sanitat”

Molts han parlat aquest hivern passat de les urgències en els hospitals de Barcelona i, per tant, de Catalunya, de la llista d’espera, dels pacients enmig del passadís, quiròfans tancats, etc.

Tot el que s’ha escrit i parlat estava ben fundamentat en les deficiències del sistema sanitari que, dia a dia, surt a la superfície gràcies al gran esforç dels professionals, en ocasions destinataris de queixes que corresponen a uns altres.

Per a que ens documentin sobre el que està succeïnt en el sistema sanitari, hem buscat a dues persones molt enteses en el tema i que, a més, viuen amb preocupació el funcionament del sistema sanitari català. Josep Martí i Toni Barbarà ens donaran aquella visió que mai ens arribarà a través dels mitjans de comunicació oficials u oficiosos.

La cita tindrà lloc el 19 d’abril a les 19 hores a l’Espai 30 (C/ Honduras, 28)

La Favb davant la proposta del PAM 2015-2019

El PAM (i els seus projectes annexos, el PIM i els PAD de cada districte) és un procés molt important per a la ciutat, en la mesura que defineix l’orientació de la política municipal per a tot el mandat. Es tracta, com es lògic en una ciutat tan complexa i gran con Barcelona, d’un projecte que inclou qüestions molt diverses relatives a molts àmbits.

Continua llegint

Mou-te per l’Aitor Jornada Solidaria 17 d’Octubre

moute1

La satisfacció que hom sol sentir pel fet de pertànyer a una comunitat que es mostra solidària, té ara, en el nostre barri, una oportunitat de posar-se en valor.

be3118270fbb2ed5bc87ad3c9e4d468eEn efecte! Agafant el fil de l’article que es publicava en la revista Tota la Sagrera al seu número 157, al desembre del 2014, de l’ AVV La Sagrera, on s’exposava el cas d’un veí de la Sagrera molt especial: l’Aitor, creiem que és el moment de fer costat al seus pares i al gran esforç que han fet des que van saber de la malaltia del seu fill de la que sols hi ha 13 casos a Espanya, creant una associació que es diu “Asociación miradas que hablan duplicación mecp2” que vol donar-la a conèixer i a la vegada impulsar la investigació per trobar-hi una cura o tractament.

Continua llegint

El petit Aitor no està sol


L’Aitor, un sagrerenc de 4 anys amb la síndrome de duplicació mecp2, ha rebut el suport de l’entitat La Sagrera Es Mou, l’Obra Social Sant Joan de Déu i de molts veïns del barri i de la resta de la ciutat gràcies a l’associació Miradas que hablan, creada pels seus pares, l’Anna i en Jose.

L’associació Miradas que hablan ha recaptat fons mitjançant diverses activitats de sensibilització per a la recerca que l’Hospital Sant Joan de Déu duu a terme en relació a aquesta malaltia rara, amb només 13 casos a Espanya.

Per contibuir a la causa de l’Aitor l’associació va participar a mercats ambulants, festes solidàries en escoles i també va crear una línia de productes solidaris. A més, va realitzar sorteigs, concerts i va organitzar diferents actes esportius. L’acte més recent va ser un concert benèfic el 29 de novembre a la Sala Ovella Negra Poblenou. L’objectiu de l’associació és arribar als 16.000 euros a finals del 2015.